Full Time
Magdeburg
Veröffentlicht vor 1 Jahr

Wir unterstützen unsere Kunden bei den vielseitigen regulatorischen Anforderungen – für effiziente, effektive und normenkonforme Unternehmensprozesse.

Ihre Perspektiven

Herausfordernde, verantwortungsvolle Tätigkeit
Gestaltungsraum für Eigeninitiative
Flache Hierarchie
Karrierechancen und langfristige Perspektive in einem inhabergeführten Unternehmen
Attraktive Gehaltsstruktur
Weiterbildungsmöglichkeiten

Ihre Aufgaben

Beratung zur Planung, Umsetzung und Aufrechterhaltung eines Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485 mit den Ergänzungen zur MDR
Erstellen, Prüfen und Bewerten von Prozessbeschreibungen
Durchführen, Vor- und Nachbereiten interner Audits und Begleitung von Zertifizierungen
Betreuung von Bestands- und Neukunden
Unterstützung bei der Kundenakquise und Mitwirken bei Messeauftritten

Ihr Profil

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
Kenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement von Medizinprodukten (ISO 13485, ISO 14971)
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im Umfeld Medizinprodukte (insbesondere MDR)
Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement
Serviceorientiertes Auftreten, Freude an der Beratungstätigkeit
Kontaktfreudiger und sozial kompetenter Teamplayer mit Überzeugung und Durchsetzungskraft
Hohes Maß an Engagement, Leistungsbereitschaft, Flexibilität und Reisebereitschaft
Analytische Denkweise und strukturiertes Vorgehen bei der Konzeption von Lösungen
Selbstständige, genaue und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse

Sie erfüllen nicht alle Kriterien, sind jedoch Feuer und Flamme für diese Herausforderung? Dann sollten wir mal miteinander reden.
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Unterlagen mit ihren Gehaltsvorstellungen.

Kommen Sie ins Team!

Ihr Ansprechpartner

Christoph Sing, Digital Business Manager der MVI PROMIND GmbH

Udo Kerk
Geschäftsführer
MVI PROMIND GmbH

udo.kerk@promind.de
089 44 47 85 - 24

Consultant Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement (m/w/d)

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